МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 10 июля 2018 г. N 4510
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИЛОЖЕНИЕ К ПРИКАЗУ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г. N 40-ПР/13
"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ"
В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14; N 43, ст. 5556; 2014, N 30, ст. 4310; 2017, N 8, ст. 1233; 2018, N 24, ст. 3523), приказываю:
Внести в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный N 27292), с изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2013 г. N 3380-Пр/13 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный N 29932), от 3 марта 2017 г. N 1636 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 апреля 2017 г., регистрационный N 46398), изменения согласно приложению.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
Приложение
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 10.07.2018 N 4510
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРИЛОЖЕНИЕ К ПРИКАЗУ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г.
N 40-ПР/13 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО
УДОСТОВЕРЕНИЯ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ"
В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:
а) строку "Настоящее регистрационное удостоверение выдано
___________________________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование
юридического лица, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))"
изложить в следующей редакции:
"Настоящее регистрационное удостоверение выдано _______________________
___________________________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование,
в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма
и адрес места нахождения юридического лица или фамилия, имя
и (в случае, если имеется) отчество, адрес места жительства
индивидуального предпринимателя)";
б) строку "Производитель ______________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется)
сокращенное наименование, в том числе фирменное
наименование, организационно-правовая форма
и адрес места нахождения юридического лица или
фамилия, имя и (в случае, если имеется)
отчество, реквизиты документа, удостоверяющего
личность, место жительства
индивидуального предпринимателя)"
изложить в следующей редакции:
"Производитель ____________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное
наименование, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес места нахождения
юридического лица или фамилия, имя и (в случае,
если имеется) отчество, адрес места жительства
индивидуального предпринимателя)";
в) строку "Вид медицинского изделия ___________________________________
(указывается в соответствии
с Номенклатурой классификации
медицинских изделий, утвержденной
приказом Министерства
здравоохранения Российской
Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н
(зарегистрирован Министерством
юстиции Российской Федерации
9 июля 2012 г., регистрационный
N 24852))"
исключить.
+7 (812) 309-95-68 - для жителей Санкт-Петербурга и Ленинградской области